ИСТОРИЯ

Чочагай Кужугет родом из Республики Тыва, г. Кызыл. Первая беременность двадцатидевятилетней девушки протекала хорошо вплоть до 32 недели. На этом сроке будущей маме сообщили, что у ее малыша серьезная патология. Обследование показало атрезию пищевода — врожденный порок, при котором пищевод не соединен с желудком. Это значит, что после рождения ребенок не сможет самостоятельно принимать пищу и ему потребуется срочная операция.

Кроме того, у малыша также есть задержка внутриутробного развития, что потребует дополнительной диагностики на возможные хромосомные аномалии после его появления на свет.

Чочагай из малообеспеченной семьи и совсем недавно закончила педагогический колледж. Будущий отец ребенка учится на последнем курсе, подрабатывает по вечерам, чтобы оплачивать ипотеку. Сейчас Чочагай была вынуждена оставить свое рабочее место продавца-кассира, чтобы пройти все необходимые обследования в Москве. У нее нет финансовых возможностей оплачивать проживание и дорогостоящее медицинское лечение в Москве. Все ее сбережения ушли на дорогу и первые дни проживания в городе.

Чочагай необходимо будет оставаться в Москве до рождения ребенка. Сейчас важно, чтобы роды и последующее наблюдение произошли в перинатальном центре столицы, чтобы малыш после родов мог получить всю необходимую медицинскую помощь. Если атрезия пищевода подтвердится, малышу потребуется срочная операция для восстановления связи между пищеводом и желудком. Операция сложная и рискованная, но является жизненно необходимой для ребенка.

В рамках проекта “Домик для малыша” благотворительный фонд “Свет в руках” мы открываем срочный сбор на оплату проживания и социального сопровождения Чочагай в Москве. Вместе мы сможем подарить свет надежды этой семье!

Поддержать Чочагай и ее малыша можно через приложение Tooba: https://tooba.com/ru/ Вместе мы сможем подарить свет надежды этой семье!

(Для осуществления пожертвования необходимо предварительно установить приложение)

ДИАГНОЗ

Атрезия пищевода - это врожденный порок развития, при котором пищевод не имеет сквозного просвета и заканчивается слепо. Это нарушает прохождение пищи из ротовой полости в желудок и это означает, что после рождения ребенок не сможет самостоятельно принимать пищу. Эта патология возникает на ранних этапах внутриутробного развития и может быть диагностирована пренатально с помощью ультразвукового исследования.

Перспективы и последствия

При своевременной диагностике и хирургическом вмешательстве выживаемость новорожденных с изолированной атрезией пищевода составляет 90-100%. Однако, если атрезия сопровождается другими пороками развития, выживаемость может снизиться до 30-50%. 

Лечение

Лечение атрезии пищевода исключительно хирургическое. Хирургическое вмешательство обычно выполняется в первые дни после рождения. Его целью является восстановление целостности пищевода. 

Реабилитация после операции включает мониторинг состояния ребенка и возможное применение дополнительной терапии для предотвращения осложнений. первые недели ребенок находится в отделении интенсивной терапии и питается через зонд или гастростому. Постепенно ребенка переводят на оральное питание.

Также, через некоторое время может проводиться бужирование — это медицинская процедура, используемая для диагностики и лечения заболеваний полых органов, таких как, пищевод. Она заключается во введении специального инструмента, называемого бужом. Бужи применяются для расширения суженных участков органов, что позволяет восстановить их проходимость.

Своевременная диагностика и лечение, которые проводятся в первые дни жизни, критически важны для повышения шансов на сохранение жизни и здоровья малыша. Основные факторы, влияющие на прогноз, включают наличие свища и степень диастаза между сегментами пищевода. 

Важно отметить, что при своевременно проведенном хирургическом вмешательстве и медицинской поддержке, прогноз для новорожденных с атрезией пищевода благоприятный.